Фонд «Круг добра» включил в перечень новую медицинскую программу помощи детям с врождёнными деформациями позвоночника и грудной клетки

Директор Национального медицинского исследовательского центра детской травматологии и ортопедии им. Г. И. Турнера Минздрава России, доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН, руководитель клиники патологии позвоночника и нейрохирургии Сергей Валентинович Виссарионов презентовал в Фонде «Круг добра» новую российскую разработку – медицинскую программу помощи по профилю «Травматология и ортопедия». Программа называется «Хирургическая коррекция врожденной или генетически обусловленной деформации позвоночника у детей с жизнеугрожающими состояниями с применением аддитивных технологий и индивидуальных металлоконструкций».

«Наша программа основана на компьютерном моделировании и точном расчёте предстоящей коррекции врожденного искривления позвоночника и грудной клетки, определении зон установки опорных элементов металлоконструкции. На основании этих данных выполняется техническое проектирование и изготовление индивидуальной раздвижной титановой металлоконструкции.

Шаблоны для точной установки элементов металлоконструкции печатаются на 3D-принтере и используются в ходе операции ребёнка. Применение аддитивных технологий и индивидуальная металлоконструкция позволяют осуществить персонифицированный подход к лечению пациента, что особенно важно», – пояснил Сергей Валентинович Виссарионов.

Директор Национального медицинского исследовательского центра детской травматологии и ортопедии им. Г. И. Турнера Минздрава России Сергей Валентинович Виссарионов – ведущий специалист в области травматологии и ортопедии, член-корреспондент РАН и практикующий хирург, который ежегодно проводит более 180 сложнейших операций на позвоночнике.

Новая программа расширит спектр медицинской помощи для детей с заболеваниями: миодистрофия Дюшенна-Беккера, мукополисахаридоз IV A, спинальная мышечная атрофия, нейрофиброматоз 1 типа, сахарный диабет 1 типа (дети от 0 до 4 лет), синдром удлинённого интервала QT, лёгочная артериальная гипертензия, ассоциированная, синдром Алажиля, синдром Пьера Робена, наследственный дефицит фактора свёртывания крови ХIII, врождённый сколиоз грудного и поясничного отдела на фоне нарушения сегментации боковых поверхностей тел позвонков и синостоза рёбер – новой нозологии, которая также включена в перечень Фонда.