С 29 по 31 октября 2025 года в футуристических залах Гонконгского центра конференций и выставок состоялось одно из самых ожидаемых событий в мире ортопедии – 15-й Международный конгресс по несовершенному остеогенезу (ICOI 2025). Впервые в истории это престижное мероприятие прошло в Азии, став символической точкой слияния западной и восточной научных школ. По приглашению кафедры ортопедии и травматологии Гонконгского университета под председательством профессора Майкла То в конгрессе приняла участие представительная делегация Национального медицинского исследовательского центра детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера Минздрава РФ.
В состав делегации вошли:
- Кенис Владимир Маркович —заместитель директора по инновационному развитию и работе с регионами, руководитель отделения патологии стопы, нейроортопедии и системных заболеваний, д.м.н., профессор;
- Буклаев Дмитрий Степанович — заведующий отделением артрогрипоза, к.м.н., врач-травматолог-ортопед;
- Трофимова Светлана Ивановна —научный сотрудник отдела пороков конечностей и вялых параличей; к.м.н., врач-травматолог-ортопед, врач ультразвуковой диагностики;
- Сапоговский Андрей Викторович —ведущий научный сотрудник отдела нейроортопедии, системных и орфанных заболеваний, к.м.н., врач-травматолог-ортопед.
Научная программа конгресса была беспрецедентно насыщенной, охватывая все аспекты проблемы несовершенного остеогенеза (НО) – от фундаментальной генетики и трансляционных исследований до новейших клинических протоколов.
Российская наука была представлена мощной командой, в которую вошли специалисты НМИЦ детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера Минздрава РФ, ведущие ученые-генетики из МГНЦ имени академика Н.П. Бочкова, эксперты из клиники GMS (Москва) во главе с д.м.н. Н.А. Беловой. Это единство подчеркнуло комплексный, междисциплинарный подход, который практикуется в России для помощи пациентам с этим редким и тяжелым заболеванием.
Своими впечатлениями и итогами поездки поделились участники делегации НМИЦ имени Г.И. Турнера
Владимир Маркович Кенис, заместитель директора по инновационному развитию и работе с регионами, руководитель отделения патологии стопы, нейроортопедии и системных заболеваний, д.м.н., профессор, поделился не только научными, но и личными впечатлениями, подчеркнув многогранность поездки.
«Гонконг — это прекрасный, чудесный город, очень атмосферный», – так начал он свой рассказ. По словам Владимира Марковича, конгресс собрал около 500 ведущих мировых специалистов, и, вопреки ожиданиям, европейцев и американцев было даже больше, чем местных коллег. Мероприятие проходило под девизом «Восток встречает Запад» (“East meets West”).
Этот слоган, по словам профессора Кениса, был не просто формальностью. Японский генетик Широ Икегава в своем выступлении поднял важный вопрос о недостаточной представленности азиатских ученых в крупнейших международных классификациях, что вызвало живую дискуссию о глобальной научной интеграции. Наши специалисты приняли самое деятельное участие в работе конгресса: доклады, поданные от НМИЦ им. Турнера, прошли строгий отбор, а постерные сессии и устный доклад Дмитрия Степановича Буклаева по проблемам тазобедренного сустава у детей с несовершенным остеогенезом вызвали множество вопросов и активные дискуссии.
«Уникальность таких конференций в том, что здесь встречаются люди, которые в обычной жизни никогда бы не пересеклись: биологи и генетики из лабораторий, хирурги, терапевты, реабилитологи, представители пациентских сообществ. А тут мы все вместе, мы можем услышать друг друга, обсудить проблему с совершенно разных сторон. Это и есть та синергия, которая двигает науку вперед» – отметил Владимир Маркович.
Развивая тему научной повестки, Дмитрий Степанович Буклаев, к.м.н., представил более детальный анализ ключевых тем конгресса:
«Конгресс в Гонконге стал настоящей мировой площадкой, собравшей экспертов из Америки, Европы, Азии и Австралии. Российская Федерация была представлена внушительной делегацией, в которую вошли специалисты нашего Центра, коллеги из клиники GMS во главе с д.м.н. Н.А. Беловой и группа генетиков из МГНЦ им. Н.П. Бочкова. Программа была чрезвычайно насыщенной: доклады шли параллельно в нескольких залах, включая обширную постерную сессию. Устные сессии были организованы очень рационально: сначала лекция звезды мировой величины по теме, а затем — доклады остальных участников. Научная программа продемонстрировала смещение интереса специалистов от глобальных, уже хорошо освещенных вопросов, к углублению в частные аспекты. Так, блестящий доклад сделала д.м.н. Н.А. Белова о корреляции генотипа и фенотипа при VI типе НО. Мы представили устный доклад по проблемам тазобедренного сустава у детей с несовершенным остеогенезом. Основные новшества были продемонстрированы на сессиях, посвященных генетике и изучению животных моделей заболевания. Отдельно обсуждались важнейшие вопросы социализации пациентов и их перехода из детской сети здравоохранения во взрослую. Это был продуктивный диалог, показавший, что мировое сообщество готово решать всё более сложные и узкоспециализированные задачи».
Яркой иллюстрацией решения таких сложных, междисциплинарных задач стал доклад Светланы Ивановны Трофимовой, к.м.н., который показал реальные плоды совместной работы клиницистов и генетиков:
«Мой доклад был посвящен редкому клиническому случаю синдрома Брука у брата и сестры, который был подтвержден генетически в сотрудничестве с коллегами из МГНЦ им. Н.П. Бочкова. Это идеальный пример того, как важна сегодня связь клиники и фундаментальной науки. Но самое главное – это результат. Благодаря комплексному подходу, включающему и консервативное, и многоэтапное хирургическое лечение, которое мы проводим в нашем Центре уже многие годы, нам удалось превратить многих неходячих пациентов в ходячих. Наш опыт был с большим интересом воспринят коллегами, ведь он полностью соответствует мировому тренду на персонифицированную медицину и доказывает, что даже при самых редких и сложных синдромах можно добиться впечатляющих функциональных результатов. Сейчас все понимают, что будущее за глубоким пониманием генетики и междисциплинарным взаимодействием, и мы рады быть в авангарде этого движения».
Важность подобного международного сотрудничества для профессионального роста и развития всего Центра подчеркнул Андрей Викторович Сапоговский, к.м.н.:
«Прежде всего, я хочу выразить глубокую благодарность организаторам конгресса за безупречную подготовку и, конечно, администрации нашего Центра за предоставленную возможность стать частью этого знакового события. Мой доклад о наших подходах к лечению плоскостопия у детей с несовершенным остеогенезом вызвал живую и предметную дискуссию, что свидетельствует о высоком интересе к наработкам нашей клиники. Участие в конгрессах такого уровня – это не просто обмен опытом. Это возможность «сверить часы» с мировыми лидерами, понять, в каком направлении движется наука, и убедиться, что мы находимся на верном пути.».
Несовершенный остеогенез – это орфанное заболевание. Эксперты, посвятившие себя его лечению, – действительно штучные специалисты в мировом масштабе, и их сообщество невелико. В таких условиях международные конгрессы перестают быть просто формальной площадкой для докладов. Они становятся жизненно необходимой средой для личного знакомства, налаживания контактов и живого обмена мнениями, которые невозможно заменить онлайн-форматами. Именно в таких дискуссиях рождаются новые идеи, совместные научные проекты и свежий взгляд на сложнейшие клинические задачи. Поездка делегации НМИЦ им. Г.И. Турнера в Гонконг в очередной раз подтвердила, что наш Центр является полноценным и уважаемым участником этого глобального научного диалога.
