Недавно на лечение в отделение артрогрипоза НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г. И. Турнера Минздрава России благодаря телемедицинской консультации поступил 11-летний мальчик из Запорожской области с редкой врождённой наследственной патологией «несовершенный остеогенез».
Заболевание «несовершенный остеогенез» характеризуется слабостью костей, из-за которой они часто ломаются. В отделении артрогрипоза НМИЦ имени Г. И. Турнера мальчику проводят консервативное лечение.
Заведующий отделением артрогрипоза НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Г. И. Турнера Минздрава России, кандидат медицинских наук, врач – травматолог-ортопед Буклаев Дмитрий Степанович:
«В соответствии с мировыми стандартами для консервативного лечения пациентов с диагнозом «несовершенный остеогенез» в отделении артрогрипоза применяются препараты из группы бисфосфонатов, в частности золедроновая кислота. Препарат вводится внутривенно от одного раза в три месяца до одного раза в год, в зависимости от возраста ребёнка. Лечение постепенно приводит к укреплению костей – благодаря этому кости ломаются реже, появляется возможность вести более активный образ жизни».
Маленький пациент из Запорожской области проходит такое лечение впервые. В дальнейшем ему потребуется многократное повторение лечения с интервалом в шесть месяцев.
